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遗传病父亲抱上健康女儿

张秀花   《健康时报》
 

  近日,在常规试管婴儿的基础上,北京市首例植入前胚胎遗传学诊断技术获娩的健康女婴降生,女婴出生时体重3.5公斤。

  山西27岁的不孕妇女曹某,因丈夫Y染色体异常曾有胚胎停育不良妊娠史,对这种染色体遗传病若选择生女孩,就不会像儿子一样患有与父亲相同的遗传病。去年3月18日,在北京大学第三医院生殖医学中心促超排卵后获取8个卵母细胞,体外受精。3月21日该院生殖医学中心对5个胚胎进行了胚胎活检,并利用"荧光原位杂交技术(FISH)"对活检出的单个卵裂球进行性别鉴定,移植2个女性胚胎,获宫内单活胎妊娠。12月7日在当地剖宫产喜获一健康正常的女婴。  据北医三院生殖医学中心主任陈贵安教授介绍,"植入前胚胎遗传学诊断技术"是在常规试管婴儿技术的基础上,将受精后3天分裂为6~8个细胞的早期胚胎,用显微操作方法取1~2个卵裂球,利用荧光原位杂交技术或聚合酶链式反应技术进行单细胞诊断后筛选出正常、无遗传疾病的胚胎植入宫腔,使这些夫妇获得正常健康的孩子。

  这一临床技术将筛查提前到植入前胚胎阶段,避免了以往只能通过对早孕绒毛、中孕期羊水细胞的遗传检测技术来测定孩子是否有遗传病,而孕妇因可能怀上有遗传疾患的孩子不得不终止妊娠之苦。该中心强调,性别筛选只限于有遗传疾患的夫妇,决不作无指征的性别筛选。


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